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1、21三体的高风险意味着唐氏综合征的发生率很高，也就意味着孩子出生时更有可能患有唐氏综合征，属于需要进一步检查和排除的情况。如果胎儿出生后被诊断出患有唐氏综合征，后果将非常严重。

2、会给家庭和社会造成沉重的负担。唐氏筛查的价值是高风险的，需要通过羊膜穿刺术来确定。羊膜穿刺术也有一定风险，但总体利大于弊。如果实在不想做羊膜腔穿刺，可以先考虑无创基因筛查。

3、是相对安全的检查，可以进一步判断风险。如果还是有很大风险，不能排除，需要进一步做羊水穿刺检查。这是确诊的唯一途径，确诊后再决定进一步的治疗措施。

本文到此结束，希望对你有所帮助。